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  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? (2013)

    Cuperman, T.; Alcântara, S.; Canovas, M; Yamamoto, L.U.; Pavanello, R.C.; Zatz, Mayana ; Oliveira, A.S.; Vainzof, Mariz

    Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of The World Muscle Society. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CUPERMAN, T. et al. Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect?. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.450. Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      Cuperman, T., Alcântara, S., Canovas, M., Yamamoto, L. U., Pavanello, R. C., Zatz, M., et al. (2013). Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.06.450

    • NLM

      Cuperman T, Alcântara S, Canovas M, Yamamoto LU, Pavanello RC, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.450

    • Vancouver

      Cuperman T, Alcântara S, Canovas M, Yamamoto LU, Pavanello RC, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.450

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Cientistas obtêm células-tronco de embriões humanos clonados. [Depoimento a Reinaldo José Lopes] (2013)

    Pereira, Lygia da Veiga ; Zatz, Mayana

    Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, CLONAGEM, TRANSPLANTES

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    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga e ZATZ, Mayana. Cientistas obtêm células-tronco de embriões humanos clonados. [Depoimento a Reinaldo José Lopes]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      Pereira, L. da V., & Zatz, M. (2013). Cientistas obtêm células-tronco de embriões humanos clonados. [Depoimento a Reinaldo José Lopes]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Pereira L da V, Zatz M. Cientistas obtêm células-tronco de embriões humanos clonados. [Depoimento a Reinaldo José Lopes]. Folha de São Paulo. 2013 ;16 maio 2013. C9.[citado 2024 maio 20 ]

    • Vancouver

      Pereira L da V, Zatz M. Cientistas obtêm células-tronco de embriões humanos clonados. [Depoimento a Reinaldo José Lopes]. Folha de São Paulo. 2013 ;16 maio 2013. C9.[citado 2024 maio 20 ]

  • Texto na web

    Exame genético serve para quem tem câncer na família, dizem especialistas. [Depoimento a Eduardo Carvalho] (2013)

    Zatz, Mayana

    Unidade: IB

    Subjects: NEOPLASIAS, MAMA, MASTECTOMIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Exame genético serve para quem tem câncer na família, dizem especialistas. [Depoimento a Eduardo Carvalho]. . Rio de Janeiro: TV Globo. Disponível em: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2013/05/exame-genetico-serve-para-quem-tem-cancer-na-familia-dizem-especialistas.html. Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      Zatz, M. (2013). Exame genético serve para quem tem câncer na família, dizem especialistas. [Depoimento a Eduardo Carvalho]. Rio de Janeiro: TV Globo. Recuperado de http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2013/05/exame-genetico-serve-para-quem-tem-cancer-na-familia-dizem-especialistas.html

    • NLM

      Zatz M. Exame genético serve para quem tem câncer na família, dizem especialistas. [Depoimento a Eduardo Carvalho] [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2013/05/exame-genetico-serve-para-quem-tem-cancer-na-familia-dizem-especialistas.html

    • Vancouver

      Zatz M. Exame genético serve para quem tem câncer na família, dizem especialistas. [Depoimento a Eduardo Carvalho] [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2013/05/exame-genetico-serve-para-quem-tem-cancer-na-familia-dizem-especialistas.html

  • Artigo de periodico

    Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification (2013)

    Hsu, Sandy Chan; Sears, Renee L.; Lemos, Roberta R.; Zatz, Mayana

    Source: Neurogenetics. Unidade: IB

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      HSU, Sandy Chan et al. Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification. Neurogenetics, v. 14, p. online, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10048-012-0349-2. Acesso em: 20 maio 2024.

    • APA

      Hsu, S. C., Sears, R. L., Lemos, R. R., & Zatz, M. (2013). Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification. Neurogenetics, 14, online. doi:10.1007/s10048-012-0349-2

    • NLM

      Hsu SC, Sears RL, Lemos RR, Zatz M. Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification [Internet]. Neurogenetics. 2013 ; 14 online.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10048-012-0349-2

    • Vancouver

      Hsu SC, Sears RL, Lemos RR, Zatz M. Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification [Internet]. Neurogenetics. 2013 ; 14 online.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10048-012-0349-2

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Territórios femininos: pesquisa mostra que mulheres já publicam mais artigos, mas avanço é lento em algumas áreas e em posições de prestígio. [Depoimento a Bruno de Pierro] (2013)

    West, Jevin; Jacquet, Jennifer; Leta, Jacqueline; Costa, Maria Conceição da; Zatz, Mayana ; Druck, Suely; Barbuy, Beatriz Leonor Silveira

    Source: Pesquisa Fapesp. Unidades: IB, IAG

    Subjects: PESQUISA CIENTÍFICA, PERIÓDICOS CIENTÍFICOS, ARTIGO CIENTÍFICO, MULHERES NA CIÊNCIA

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      WEST, Jevin et al. Territórios femininos: pesquisa mostra que mulheres já publicam mais artigos, mas avanço é lento em algumas áreas e em posições de prestígio. [Depoimento a Bruno de Pierro]. Pesquisa Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2013/10/17/territorios-femininos/. Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      West, J., Jacquet, J., Leta, J., Costa, M. C. da, Zatz, M., Druck, S., & Barbuy, B. L. S. (2013). Territórios femininos: pesquisa mostra que mulheres já publicam mais artigos, mas avanço é lento em algumas áreas e em posições de prestígio. [Depoimento a Bruno de Pierro]. Pesquisa Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2013/10/17/territorios-femininos/

    • NLM

      West J, Jacquet J, Leta J, Costa MC da, Zatz M, Druck S, Barbuy BLS. Territórios femininos: pesquisa mostra que mulheres já publicam mais artigos, mas avanço é lento em algumas áreas e em posições de prestígio. [Depoimento a Bruno de Pierro] [Internet]. Pesquisa Fapesp. 2013 ;( 212): 32-35.[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2013/10/17/territorios-femininos/

    • Vancouver

      West J, Jacquet J, Leta J, Costa MC da, Zatz M, Druck S, Barbuy BLS. Territórios femininos: pesquisa mostra que mulheres já publicam mais artigos, mas avanço é lento em algumas áreas e em posições de prestígio. [Depoimento a Bruno de Pierro] [Internet]. Pesquisa Fapesp. 2013 ;( 212): 32-35.[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2013/10/17/territorios-femininos/

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Mayana Zatz [Entrevista a Maria Cristina Poli] (2013)

    Zatz, Mayana

    Source: TV Cultura. Unidade: IB

    Subjects: CIÊNCIA, CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, GENOMAS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Mayana Zatz [Entrevista a Maria Cristina Poli]. TV Cultura. São Paulo: TV Cultura. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=z3jApjmZ8l0. Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      Zatz, M. (2013). Mayana Zatz [Entrevista a Maria Cristina Poli]. TV Cultura. São Paulo: TV Cultura. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=z3jApjmZ8l0

    • NLM

      Zatz M. Mayana Zatz [Entrevista a Maria Cristina Poli] [Internet]. TV Cultura. 2013 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=z3jApjmZ8l0

    • Vancouver

      Zatz M. Mayana Zatz [Entrevista a Maria Cristina Poli] [Internet]. TV Cultura. 2013 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=z3jApjmZ8l0

  • Patente

    Processo de diferenciação miogênica, meio de cultura para diferenciação miogênica e uso das células miogênicas (2013)

    Secco, Mariane; Zatz, Mayana ; Okamoto, Oswaldo Keith

    Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, DISTROFIA MUSCULAR (TRATAMENTO), DOENÇAS DEGENERATIVAS, GLICOPROTEÍNAS, BIOLOGIA CELULAR

    How to cite
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    • ABNT

      SECCO, Mariane e ZATZ, Mayana e OKAMOTO, Oswaldo Keith. Processo de diferenciação miogênica, meio de cultura para diferenciação miogênica e uso das células miogênicas. . Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional de Propriedade Industrial. . Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      Secco, M., Zatz, M., & Okamoto, O. K. (2013). Processo de diferenciação miogênica, meio de cultura para diferenciação miogênica e uso das células miogênicas. Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional de Propriedade Industrial.

    • NLM

      Secco M, Zatz M, Okamoto OK. Processo de diferenciação miogênica, meio de cultura para diferenciação miogênica e uso das células miogênicas. 2013 ;[citado 2024 maio 20 ]

    • Vancouver

      Secco M, Zatz M, Okamoto OK. Processo de diferenciação miogênica, meio de cultura para diferenciação miogênica e uso das células miogênicas. 2013 ;[citado 2024 maio 20 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Why is LGMD2G rare? (2013)

    Almeida, C.F.; Oliveira, P.C.G. Onofre; Zatz, Mayana ; Negrao, L; Vainzof, Mariz

    Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of The World Muscle Society. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ALMEIDA, C.F. et al. Why is LGMD2G rare?. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.460. Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      Almeida, C. F., Oliveira, P. C. G. O., Zatz, M., Negrao, L., & Vainzof, M. (2013). Why is LGMD2G rare? Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.06.460

    • NLM

      Almeida CF, Oliveira PCGO, Zatz M, Negrao L, Vainzof M. Why is LGMD2G rare? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 766.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.460

    • Vancouver

      Almeida CF, Oliveira PCGO, Zatz M, Negrao L, Vainzof M. Why is LGMD2G rare? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 766.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.460

  • Artigo de periodico-dep/entr

    A expansão do conhecimento: os novos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP projetam mais impacto e ousadia para a ciência do país. [Depoimento a Fabrício Marques] (2013)

    Cruz, Henrique de Brito; Chaimovich Guralnik, Hernan ; Zago, Marco Antonio; Bagnato, Vanderlei Salvador; Zatz, Mayana ; Oliva, Glaucius; Arretche, Marta Teresa da Silva; Adorno, Sergio; Cendes, Fernando; Velloso, Lício Augusto; Armelin, Hugo Aguirre ; Cunha, Fernando Queiróz; Augusto, Ohara ; Galves, Antonio ; Cuminato, José Alberto ; Skaf, Munir; Franco, Bernadette Dora Gombossy de Melo ; Zanotto, Edgar; Longo, Elson

    Source: Pesquisa Fapesp. Unidades: IQ, FMRP, IFSC, IB, FFLCH, IME, ICMC, FCF

    Subjects: PESQUISA CIENTÍFICA, INVESTIMENTOS, PROJETOS DE PESQUISA, NEUROCIÊNCIAS, CÉLULAS-TRONCO, SAÚDE, DOENÇAS (TRATAMENTO)

    Acesso à fonteAcesso à fonteAcesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CRUZ, Henrique de Brito et al. A expansão do conhecimento: os novos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP projetam mais impacto e ousadia para a ciência do país. [Depoimento a Fabrício Marques]. Pesquisa Fapesp. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2013/06/05/a-expansao-do-conhecimento/. Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      Cruz, H. de B., Chaimovich Guralnik, H., Zago, M. A., Bagnato, V. S., Zatz, M., Oliva, G., et al. (2013). A expansão do conhecimento: os novos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP projetam mais impacto e ousadia para a ciência do país. [Depoimento a Fabrício Marques]. Pesquisa Fapesp. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2013/06/05/a-expansao-do-conhecimento/

    • NLM

      Cruz H de B, Chaimovich Guralnik H, Zago MA, Bagnato VS, Zatz M, Oliva G, Arretche MT da S, Adorno S, Cendes F, Velloso LA, Armelin HA, Cunha FQ, Augusto O, Galves A, Cuminato JA, Skaf M, Franco BDG de M, Zanotto E, Longo E. A expansão do conhecimento: os novos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP projetam mais impacto e ousadia para a ciência do país. [Depoimento a Fabrício Marques] [Internet]. Pesquisa Fapesp. 2013 ;( ju 2013): 17-25.[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2013/06/05/a-expansao-do-conhecimento/

    • Vancouver

      Cruz H de B, Chaimovich Guralnik H, Zago MA, Bagnato VS, Zatz M, Oliva G, Arretche MT da S, Adorno S, Cendes F, Velloso LA, Armelin HA, Cunha FQ, Augusto O, Galves A, Cuminato JA, Skaf M, Franco BDG de M, Zanotto E, Longo E. A expansão do conhecimento: os novos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão da FAPESP projetam mais impacto e ousadia para a ciência do país. [Depoimento a Fabrício Marques] [Internet]. Pesquisa Fapesp. 2013 ;( ju 2013): 17-25.[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2013/06/05/a-expansao-do-conhecimento/

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Sequenciamento genético detecta predisposições a doenças [entrevista a Renada Ribeiro] (2013)

    Zatz, Mayana

    Source: Jornal da Globo. Unidade: IB

    Subjects: PESQUISA CIENTÍFICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Sequenciamento genético detecta predisposições a doenças [entrevista a Renada Ribeiro]. Jornal da Globo. Rio de Janeiro: Jornal da Globo. Disponível em: http://g1.globo.com/jornal-da-globo/noticia/2013/05/sequenciamento-genetico-detecta-predisposicoes-doencas.html. Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      Zatz, M. (2013). Sequenciamento genético detecta predisposições a doenças [entrevista a Renada Ribeiro]. Jornal da Globo. Rio de Janeiro: Jornal da Globo. Recuperado de http://g1.globo.com/jornal-da-globo/noticia/2013/05/sequenciamento-genetico-detecta-predisposicoes-doencas.html

    • NLM

      Zatz M. Sequenciamento genético detecta predisposições a doenças [entrevista a Renada Ribeiro] [Internet]. Jornal da Globo. 2013 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://g1.globo.com/jornal-da-globo/noticia/2013/05/sequenciamento-genetico-detecta-predisposicoes-doencas.html

    • Vancouver

      Zatz M. Sequenciamento genético detecta predisposições a doenças [entrevista a Renada Ribeiro] [Internet]. Jornal da Globo. 2013 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://g1.globo.com/jornal-da-globo/noticia/2013/05/sequenciamento-genetico-detecta-predisposicoes-doencas.html

  • Artigo de periodico

    Mutations in the gene encoding PDGF-B cause brain calcifications in humans and mice (2013)

    Keller, Annika; Westenberger, Ana; Sobrido, Maria J; Zatz, Mayana

    Source: Nature Genetics. Unidade: IB

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KELLER, Annika et al. Mutations in the gene encoding PDGF-B cause brain calcifications in humans and mice. Nature Genetics, v. 45, n. 9, p. 2013. online, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ng.2723. Acesso em: 20 maio 2024.

    • APA

      Keller, A., Westenberger, A., Sobrido, M. J., & Zatz, M. (2013). Mutations in the gene encoding PDGF-B cause brain calcifications in humans and mice. Nature Genetics, 45( 9), 2013. online. doi:10.1038/ng.2723

    • NLM

      Keller A, Westenberger A, Sobrido MJ, Zatz M. Mutations in the gene encoding PDGF-B cause brain calcifications in humans and mice [Internet]. Nature Genetics. 2013 ; 45( 9): 2013. online.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ng.2723

    • Vancouver

      Keller A, Westenberger A, Sobrido MJ, Zatz M. Mutations in the gene encoding PDGF-B cause brain calcifications in humans and mice [Internet]. Nature Genetics. 2013 ; 45( 9): 2013. online.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ng.2723

  • Parte de monografia/livro

    Mayana Zatz: Brazil [Entrevista a Lucia Mendonça Previato] (2013)

    Zatz, Mayana

    Source: Women Scientists in the Americas. Their inspiring stories. Unidade: IB

    Subjects: ENTREVISTA JORNALÍSTICA, MULHERES NA CIÊNCIA, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Mayana Zatz: Brazil [Entrevista a Lucia Mendonça Previato]. Women Scientists in the Americas. Their inspiring stories. Tradução . Tlalpan: IANAS, 2013. . Disponível em: http://www.nationalacademies.org/includes/IANAS%20Book.pdf. Acesso em: 20 maio 2024.

    • APA

      Zatz, M. (2013). Mayana Zatz: Brazil [Entrevista a Lucia Mendonça Previato]. In Women Scientists in the Americas. Their inspiring stories. Tlalpan: IANAS. Recuperado de http://www.nationalacademies.org/includes/IANAS%20Book.pdf

    • NLM

      Zatz M. Mayana Zatz: Brazil [Entrevista a Lucia Mendonça Previato] [Internet]. In: Women Scientists in the Americas. Their inspiring stories. Tlalpan: IANAS; 2013. [citado 2024 maio 20 ] Available from: http://www.nationalacademies.org/includes/IANAS%20Book.pdf

    • Vancouver

      Zatz M. Mayana Zatz: Brazil [Entrevista a Lucia Mendonça Previato] [Internet]. In: Women Scientists in the Americas. Their inspiring stories. Tlalpan: IANAS; 2013. [citado 2024 maio 20 ] Available from: http://www.nationalacademies.org/includes/IANAS%20Book.pdf

  • Texto na web

    A polêmica dos beagles (2013)

    Zatz, Mayana

    Unidade: IB

    Subjects: ANIMAIS PARA PESQUISA, CÃES, GENÉTICA (PESQUISA)

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. A polêmica dos beagles. . Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/pesquisa-em-animais-luisa-mell-mayana-zatz/platb/. Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      Zatz, M. (2013). A polêmica dos beagles. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/pesquisa-em-animais-luisa-mell-mayana-zatz/platb/

    • NLM

      Zatz M. A polêmica dos beagles [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/pesquisa-em-animais-luisa-mell-mayana-zatz/platb/

    • Vancouver

      Zatz M. A polêmica dos beagles [Internet]. 2013 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://g1.globo.com/ciencia-e-saude/pesquisa-em-animais-luisa-mell-mayana-zatz/platb/

  • Artigo de periodico-divulgacao

    Os cientístas: a Universidade de São Paulo, criada segundo modelo francês, é uma usina de talentos (2013)

    Zatz, Mayana

    Source: Brasileiros especiais: Expo 2020 Brasileiros. Unidade: IB

    Subjects: UNIVERSIDADE PÚBLICA, UNIVERSIDADE, PESQUISA CIENTÍFICA, GENOMAS, CIDADES

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Os cientístas: a Universidade de São Paulo, criada segundo modelo francês, é uma usina de talentos. Brasileiros especiais: Expo 2020 Brasileiros. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      Zatz, M. (2013). Os cientístas: a Universidade de São Paulo, criada segundo modelo francês, é uma usina de talentos. Brasileiros especiais: Expo 2020 Brasileiros. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Zatz M. Os cientístas: a Universidade de São Paulo, criada segundo modelo francês, é uma usina de talentos. Brasileiros especiais: Expo 2020 Brasileiros. 2013 ; 84-86.[citado 2024 maio 20 ]

    • Vancouver

      Zatz M. Os cientístas: a Universidade de São Paulo, criada segundo modelo francês, é uma usina de talentos. Brasileiros especiais: Expo 2020 Brasileiros. 2013 ; 84-86.[citado 2024 maio 20 ]

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene (2013)

    Cuperman, T.; Alcântara, S.; Lourenço, N.C.V.; Yamamoto, L.U.; Pavanello, R.C.; Silva, H.C.; Gianetti, J. Gurgel; Zatz, Mayana ; Oliveira, A.S.; Vainzof, Mariz

    Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of The World Muscle Society. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CUPERMAN, T. et al. Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.451. Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      Cuperman, T., Alcântara, S., Lourenço, N. C. V., Yamamoto, L. U., Pavanello, R. C., Silva, H. C., et al. (2013). Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.06.451

    • NLM

      Cuperman T, Alcântara S, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Pavanello RC, Silva HC, Gianetti JG, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.451

    • Vancouver

      Cuperman T, Alcântara S, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Pavanello RC, Silva HC, Gianetti JG, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Central core disease (CCD): improving the screening for mutations in RYR1 gene [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.451

  • Artigo de periodico-carta/editorial

    Steroids in Duchenne dystrophy (2013)

    Zatz, Mayana ; Pavanello, Rita C M

    Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB

    Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, ESTEROIDES, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana e PAVANELLO, Rita C M. Steroids in Duchenne dystrophy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.07.013. Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      Zatz, M., & Pavanello, R. C. M. (2013). Steroids in Duchenne dystrophy. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.07.013

    • NLM

      Zatz M, Pavanello RCM. Steroids in Duchenne dystrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23 952-953.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.07.013

    • Vancouver

      Zatz M, Pavanello RCM. Steroids in Duchenne dystrophy [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23 952-953.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.07.013

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Decifrando os segredos da genética [Depoimento a Claudia Izique] (2013)

    Zatz, Mayana

    Source: Agência FAPESP. Unidade: IB

    Subjects: GENOMAS, DOENÇAS GENÉTICAS, CÉLULAS-TRONCO, GENES

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Decifrando os segredos da genética [Depoimento a Claudia Izique]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://agencia.fapesp.br/18244. Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      Zatz, M. (2013). Decifrando os segredos da genética [Depoimento a Claudia Izique]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://agencia.fapesp.br/18244

    • NLM

      Zatz M. Decifrando os segredos da genética [Depoimento a Claudia Izique] [Internet]. Agência FAPESP. 2013 ; online.[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/18244

    • Vancouver

      Zatz M. Decifrando os segredos da genética [Depoimento a Claudia Izique] [Internet]. Agência FAPESP. 2013 ; online.[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/18244

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Mayana Zatz [Entrevista] (2013)

    Zatz, Mayana

    Source: Cultura em Curso. Genoma e GenÉTICA: como isso pode afetar sua vida. Unidade: IB

    Subjects: CIÊNCIA, GENÉTICA, GENOMAS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Mayana Zatz [Entrevista]. Cultura em Curso. Genoma e GenÉTICA: como isso pode afetar sua vida. São Paulo: Livraria Cultura. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=W2aNdKcX-kA. Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      Zatz, M. (2013). Mayana Zatz [Entrevista]. Cultura em Curso. Genoma e GenÉTICA: como isso pode afetar sua vida. São Paulo: Livraria Cultura. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=W2aNdKcX-kA

    • NLM

      Zatz M. Mayana Zatz [Entrevista] [Internet]. Cultura em Curso. Genoma e GenÉTICA: como isso pode afetar sua vida. 2013 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=W2aNdKcX-kA

    • Vancouver

      Zatz M. Mayana Zatz [Entrevista] [Internet]. Cultura em Curso. Genoma e GenÉTICA: como isso pode afetar sua vida. 2013 ;[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=W2aNdKcX-kA

  • Artigo de periodico

    African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology (2013)

    Schlesinger, D.; Grinberg, L. T.; Alba, J. G.; Naslavsky, Michel ; Licinio, L.; Farfel, J. M.; Suemoto, C. K.; Ferretti-Rebustini, Renata Eloah de Lucena ; Leite, R. E. P.; Andrade, M. P. de; Santos, A. C. F. dos; Brentani, H.; Pasqualucci, C. A.; Nitrini, R.; Jacob-Filho, W.; Zatz, Mayana

    Source: Molecular Psychiatry. Unidades: FM, EE, IB

    Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER (EPIDEMIOLOGIA), DEMÊNCIA (ETIOLOGIA;GENÉTICA), DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (GENÉTICA), APOLIPOPROTEÍNAS, GENÓTIPOS, AFRODESCENDENTES, FATORES DE RISCO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SCHLESINGER, D. et al. African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology. Molecular Psychiatry, v. 18, n. 1, p. 79-85, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/mp.2011.136. Acesso em: 20 maio 2024.

    • APA

      Schlesinger, D., Grinberg, L. T., Alba, J. G., Naslavsky, M., Licinio, L., Farfel, J. M., et al. (2013). African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology. Molecular Psychiatry, 18( 1), 79-85. doi:10.1038/mp.2011.136

    • NLM

      Schlesinger D, Grinberg LT, Alba JG, Naslavsky M, Licinio L, Farfel JM, Suemoto CK, Ferretti-Rebustini RE de L, Leite REP, Andrade MP de, Santos ACF dos, Brentani H, Pasqualucci CA, Nitrini R, Jacob-Filho W, Zatz M. African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology [Internet]. Molecular Psychiatry. 2013 ; 18( 1): 79-85.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2011.136

    • Vancouver

      Schlesinger D, Grinberg LT, Alba JG, Naslavsky M, Licinio L, Farfel JM, Suemoto CK, Ferretti-Rebustini RE de L, Leite REP, Andrade MP de, Santos ACF dos, Brentani H, Pasqualucci CA, Nitrini R, Jacob-Filho W, Zatz M. African ancestry protects against Alzheimer's disease-related neuropathology [Internet]. Molecular Psychiatry. 2013 ; 18( 1): 79-85.[citado 2024 maio 20 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2011.136

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Conheça 20 ideias para girar o mundo: parte I [Entrevista a Lydia Cintra] (2013)

    Zatz, Mayana

    Source: Blog Idéias Verdes - Superinteressante - Lydia Cintra. Unidade: IB

    Subjects: SUSTENTABILIDADE, RESÍDUOS SÓLIDOS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Conheça 20 ideias para girar o mundo: parte I [Entrevista a Lydia Cintra]. Blog Idéias Verdes - Superinteressante - Lydia Cintra. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://super.abril.com.br/blogs/ideias-verdes/conheca-20-ideias-para-girar-o-mundo-parte-i/. Acesso em: 20 maio 2024. , 2013

    • APA

      Zatz, M. (2013). Conheça 20 ideias para girar o mundo: parte I [Entrevista a Lydia Cintra]. Blog Idéias Verdes - Superinteressante - Lydia Cintra. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://super.abril.com.br/blogs/ideias-verdes/conheca-20-ideias-para-girar-o-mundo-parte-i/

    • NLM

      Zatz M. Conheça 20 ideias para girar o mundo: parte I [Entrevista a Lydia Cintra] [Internet]. Blog Idéias Verdes - Superinteressante - Lydia Cintra. 2013 ;10 set. 2013 online.[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://super.abril.com.br/blogs/ideias-verdes/conheca-20-ideias-para-girar-o-mundo-parte-i/

    • Vancouver

      Zatz M. Conheça 20 ideias para girar o mundo: parte I [Entrevista a Lydia Cintra] [Internet]. Blog Idéias Verdes - Superinteressante - Lydia Cintra. 2013 ;10 set. 2013 online.[citado 2024 maio 20 ] Available from: http://super.abril.com.br/blogs/ideias-verdes/conheca-20-ideias-para-girar-o-mundo-parte-i/

1 - 20 (24 records)

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